2025年4月，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）突然切斷中國對核心生物醫(yī)學數(shù)據(jù)庫的訪問，包括基因圖譜、癌癥數(shù)據(jù)等關鍵平臺。此舉標志著中美科技戰(zhàn)正式蔓延至生命科學領域。面對“數(shù)據(jù)斷供”，中國生物醫(yī)學界深刻意識到：唯有掌握自主創(chuàng)新生態(tài)，方能突破封鎖。正如芯片斷供催生國產替代浪潮，這場“數(shù)據(jù)鐵幕”正倒逼中國加速鍛造更具韌性的創(chuàng)新動能。

干細胞賽道競速：中美“再生醫(yī)學”白熱化對決

全球干細胞領域競爭日趨激烈——2024年底，美國FDA批準首款兒童干細胞藥物，中國緊隨其后于2025年初推出“睿鉑生”。源品生物作為國內領軍者，率先布局全產業(yè)鏈：投資建設中南源品干細胞科技園，覆蓋研發(fā)、生產到臨床轉化閉環(huán)，目標直指填補國內技術空白。

臨床突破：從糖尿病足到卵巢功能早衰，干細胞療法改寫治療格局

在裴鋼院士團隊的引領下，源品生物多項臨床研究實現(xiàn)里程碑突破：與廣東醫(yī)科大學合作項目通過國家備案，為國內首批干細胞治療糖尿病足臨床研究；2024年12月19日源品生物自主研發(fā)的全球首款人羊膜干細胞藥物獲批IND，針對急性呼吸窘迫綜合征（ARDS），填補國內空白；2025年1月27日，新增慢性阻塞性肺病適應癥，干細胞療法或成逆轉肺損傷“游戲規(guī)則改變者”。

專利領跑：TCR技術斬獲美國授權，全球免疫治療新標桿

▲ 源品生物自主研發(fā)的《TCR-enriched clonotype，acquisition method and use thereof》（TCR富集克隆型及其獲取方法與用途）正式獲美國專利商標局授權

2025年3月，源品生物自主研發(fā)的《TCR富集克隆型及其獲取方法》獲美國專利授權（專利號：US 12,252,526B2），標志著中國在T細胞受體（TCR）領域實現(xiàn)全球領跑。公司已布局40余項國際/國內專利及20余項核心技術，覆蓋細胞治療全產業(yè)鏈，為全球免疫治療提供“中國方案”。

淬煉創(chuàng)新，韌性生長

從應對封鎖到自主領跑，源品生物以技術為矛、產業(yè)鏈為盾，在生物醫(yī)學領域開辟出一條“中國路徑”。這場突圍戰(zhàn)不僅關乎企業(yè)競爭力，更是一場關乎生命科學話語權的時代命題。未來，源品生物將繼續(xù)以創(chuàng)新為引擎，為全球健康事業(yè)注入澎湃動能。

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